年，英格兰地区的架子猪和育肥猪猪群中首次爆发了以前从未发生过的急性腹泻。当时该病的临床表现除了乳猪不发病外，其他症状都与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染相似，但是实验室检测证实当时该病并非由TGEV和其他已知致肠道病病原体引起。后来，该病蔓延至其他欧洲国家，被称为“流行性病毒性腹泻”（EVD）。时间来到了年，这一年，各年龄阶段的猪，包括乳猪，均爆发了类似TGE的急性腹泻，同时也证实该急性腹泻并非TGEV和其他已知致肠道病病原体感染所致。此病被称为“2型EVD”，以区别于71年爆发的1型腹泻，两者的区别是2型爆发时可侵害哺乳仔猪。年，比利时发现了2型腹泻的相关病毒，命名为CV，研究人员将该病毒接种实验动物，发现对乳猪和育肥猪均具有致病性。后来发现1型和2型腹泻的爆发均由此冠状病毒引起，故将两者统称为“猪流行性腹泻”（PED）。在欧洲PEDV的蔓延一直持续到年左右。中国从年开始，在广东、上海、辽宁、福建等地陆续出现了流行性腹泻的相关研究报告，这些研究均发现该病的临床症状类似TGEV，直到年，才分离出该病毒。猪流行性腹泻病毒（PEDV），属于Ⅰ类冠状病毒，病毒粒子呈多边形，外有囊膜，囊膜上有花冠状的纤突。PEDV主要的结构蛋白包括纤突蛋白（S）、小包膜蛋白（sM）、膜蛋白（M）、核衣壳蛋白（N），其中S蛋白是诱导机体产生保护性中和抗体的主要免疫蛋白，具有识别靶细胞，促进病毒和细胞膜融合的生物学作用。此次流行疫情的新型猪流行性腹泻病毒毒株其主要是S蛋白发生变异！

年以前，PEDV的感染呈现地方性和偶发性。直到年10月份，PED从南方开始爆发，迅速传遍全国，仔猪感染死亡率高达80%-%，给养猪业造成毁灭性的打击。总的来说，猪流行性腹泻的前半生基本比较含蓄低调，从80年代开始一直存在于养猪业中，但是该病只是在部分地区散发、且致死率较低，直到年的那个冬天，流行性腹泻才卷土重来，肆虐猪场。那么为何存在多年的腹泻会突然爆发呢？

PEDV前半生低调含蓄，然而却在年的第一场雪以后，摇身一变，开始兴风作浪，无数猪场沦陷，感染猪场仔猪几乎全军覆没。面对极具破坏力的流行性腹泻，众多专家纷纷投入研究，惊现病毒发生变异，毒力增强。19世纪80年代，PED在我国的流行呈现地方性，PED整体的死亡率为1.74%；到了年PEDV的发病率为42%，死亡率为6%左右；年冬天开始，中国南方首先爆发了PED并且迅速传遍全国，而且死亡率几乎接近%。众多研究表明，现阶段肆虐我国的流行性腹泻为新型腹泻病毒引起，与猪流行性腹泻的经典毒株（如CV）相比，中国目前主要的PEDV流行毒株发生了明显的基因变异。

进一步的深入研究发现，PEDV新型变异毒株与经典毒株的差异主要发生在S基因。与经典的CV等毒株相比，现阶段流行的变异毒株在S基因（PEDV毒力基因）存在3个插入位点和1个缺失位点。

PEDV自从变异后，迅速席卷全国，毒力显著增强，仔猪感染腹泻后，肠道粘膜遭到严重破坏，肠壁变薄，呈透明状，仔猪出现严重的腹泻、呕吐、脱水等症状。病猪和带毒猪都能成为该病的传染源，未感染猪通过接触感染猪排除的粪便自然感染，消化道感染是主要的传播途径，但是也有经呼吸道传播的报道。

疫苗接种是预防PED发生的主要途径之一，由于现阶段猪场流行PEDV毒株，与经典毒株相比较在S基因发生一系列插入、缺失和突变，从而使得以PEDV经典毒株为基础的疫苗免疫失败。面对来势汹汹的变异腹泻病毒，以经典毒株为基础的传统疫苗不能提供强有力的保护，那么，我们该如何面对来势汹汹的变异PEDV呢？

腹泻变异，毒力增强，难道我们只能束手无策、坐以待毙吗！？答案显然是否定的。PEDV对于仔猪的危害巨大，7日龄内仔猪损失严重，其原因与仔猪肠上皮细胞更新速度慢有关。仔猪日龄越小，肠上皮细胞更新速度越慢，感染后死亡率越高。

由于仔猪在7日龄内最易感且损失最大，而免疫仔猪产生免疫力至少需要7-10天，还未等仔猪产生免疫力时仔猪已经感染死亡。因此，只有通过免疫母猪，使母猪获得抵抗力，然后通过母乳将抵抗力传递给仔猪（被动免疫），而且防控PEDV主要依靠母乳中的sIgA。sIgA为局部粘膜系统分泌，是粘膜免疫的主要成分。如何才能刺激母猪产生sIgA呢？只有疫苗抗原含量足够高，才能到达母猪肠道粘膜免疫系统，刺激母猪产生足够的sIgA。

针对腹泻疫苗特殊的免疫原理，由于单独使用灭活疫苗不能产生针对PEDV的sIgA，所以灭活疫苗并不能产生很好的保护效果。针对当前猪场变异株病毒性腹泻的流行爆发的情况及腹泻疫苗的免疫原理，中牧利用自身生产工艺的优势，推出了最新变异株PEDVZJ08和TGEVHB08二联活疫苗-中牧腹康，完美匹配当前流行变异株，结合优异的生产工艺，提高抗原含量，给我们的猪场提供最高效的保护。

中牧腹康特点：1、最新的变异毒株：匹配当前流行毒株，保护效果更好；2、抗原含量最高：中牧先进的悬浮培养工艺，使得腹康疫苗成品中PEDV和TGEV含量均高于.0TCID50/mL，达到行业领先水平。3、高滴度弱毒疫苗，突破粘膜屏障，直达母猪肠粘膜免疫系统，刺激机体产生足够的sIgA。4、肌肉注射免疫，操作简便，降低免疫过程的人工成本，减少应激。

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